Comprendre les dimensions sociales des expériences vécues de douleur QPRN | RQRD
Feb 13, 2025•Channel
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PublishedFeb 13, 2025
Duration16:07
Video ID3-sbDcFTfcw
Languagefr-CA
CategoryNonprofits & Activism
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Video TypeRegular Video
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Description
Le Réseau Douleur a pour mission de contribuer, par le biais de la recherche fondamentale, clinique, évaluative et épidémiologique, à l’amélioration de la qualité de vie des Québécois qui souffrent de douleur chronique.
Description
Si la douleur chronique touche une personne sur cinq au Canada, les membres de populations marginalisées et/ou minorisées par leur position sociale (situation socio-économique, genre, ethnicité, etc.) sont particulièrement à risque de développer cette condition en raison de déterminants sociaux et structuraux de la santé. Ces iniquités sociales peuvent entraîner des barrières spécifiques à l’accès aux services et au soulagement de la douleur. À partir de mes recherches qualitatives passées et en cours, cette présentation explorera plusieurs formes d’iniquités sociales en matière de douleur chronique, au prisme des expériences de soins de populations vivant des enjeux d’équité, telles que des personnes en situation de défavorisation socio-économique, des personnes marginalisées utilisatrices de substances, ainsi que des personnes immigrantes. L’approche sociologique aide à comprendre les dimensions sociales des expériences individuelles de douleur chronique, facilitant ainsi l’incorporation des questions d’équité dans les politiques et les pratiques cliniques.
● Mieux comprendre l’impact des iniquités sociales et structurelles sur l’accès et les expériences de soin des personnes vivant avec une douleur chronique
● Mieux comprendre les expériences vécues de membres de populations marginalisées et/ou minorisées vivant avec une douleur chronique
● Se familiariser avec les apports d’une approche sociologique pour examiner les enjeux liés à l’équité en douleur chronique
Invitée :
Lise Dassieu, Chercheuse au Centre de recherche du CIUSSS du Nord-de-l’Île-de-Montréal et Professeure associée à l’UQAM
https://qprn.ca/fr/investigator/lise-dassieu/
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Chronic pain and health equity: understanding the social components of lived experience with Lise Dassieu
While chronic pain impacts one in five Canadians, people from marginalized groups and/or minorities of social position (socio-economic status, gender, ethnicity, etc.) especially are at risk of developing this condition due to social and structural determinants of health. These social inequities can result in specific barriers to accessing pain relief services. Drawing on her past and ongoing qualitative research, this presentation will explore several forms of social inequities in chronic pain, through the lens of people’s experiences of care and members of equity-challenged populations such as socioeconomically disadvantaged, marginalized substance users and immigrants. The sociological approach helps to understand the social dimensions of individual experiences of chronic pain, thus facilitating the incorporation of equity issues into policy and clinical practice.
Learning objectives:
• Better understand the impact of social and structural inequities on access and experiences of care for people living with chronic pain
• Better understand the lived experiences of members of marginalized and/or minority populations living with chronic pain
• Become familiar with the contributions of sociological approach to examining issues related to equity in chronic pain
Speaker :
Lise Dassieu, Researcher at the CIUSSS du Nord-de-l’Île-de-Montreal research center and Associate professor, UQAM
https://qprn.ca/en/investigator/lise-dassieu/
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