CARLOS ARDANAZ, enfermo de ELA: "Yo no me he rendido. He llegado hasta donde me han dejado"

Carlos Ardanaz Bai̱gorri, de 59 años, conocido como el ‘Puma’ de Olite, denuncia la falta de aplicación efectiva de las ayudas previstas en la Ley ELA, aprobada en 2024, y anuncia que ha iniciado el procedimiento legal de ayuda médica para morir. Enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) desde septiembre de 2023 y dependiente de respiración asistida, sostiene que la ausencia de apoyo institucional y de recursos suficientes ha agravado la situación de su familia. Ardanaz y su esposa, María García, comparecieron en octubre de 2025 ante el Parlamento de Navarra para reclamar medidas urgentes y la puesta en marcha de un plan de choque que, según denuncian, sigue sin ejecutarse. Ante el avance de la enfermedad y la falta de respuestas, el pasado 20 de febrero formalizó la ratificación de su voluntad dentro del procedimiento contemplado en la legislación vigente, haciendo público un mensaje dirigido a responsables políticos y a la sociedad para reclamar una atención efectiva y urgente a los enfermos de ELA. 🔗 Puedes leer el reportaje completo, 'El ‘Puma’ de Olite se despide tras dos años de lucha contra la ELA', en el enlace de nuestras historias, el enlace de nuestro perfil y en www.diariodenavarra.es. ✍🏼📹 Iván Benítez