200 crisis epilépticas al mes: La desgarradora pero inspiradora lucha de Verónica y Violet

En este emotivo episodio de Gente Sin Límites, conversamos con Verónica, presidenta de la Asociación Nacional de Afectados por Esclerosis Tuberosa. Verónica nos abre su corazón para compartir la durísima realidad de convivir con la enfermedad de su hija Violeta, de 10 años, quien sufre entre 150 y 200 crisis epilépticas mensuales (unas 5 o 6 al día) debido a las secuelas de una falta de derivación médica oportuna a un centro de referencia especializado. A través de su desgarrador testimonio, denunciamos las graves deficiencias del sistema sanitario en España, donde la descentralización por comunidades autónomas genera profundas desigualdades, forzando a las familias a luchar por traslados médicos o incluso a empadronarse en otras regiones para recibir atención médica adecuada. Además, Verónica expone la dura realidad de los ensayos clínicos y el desinterés de las farmacéuticas cuando un fármaco no resulta financieramente rentable. Pero esta no es solo una historia de dolor; es una historia de resistencia inquebrantable. Verónica nos revela cómo el atletismo se ha convertido en su salvación psicológica frente a los ataques de pánico y la ansiedad constante, permitiéndole evitar la dependencia de los ansiolíticos. Tras completar el brutal reto de correr 500 kilómetros en 30 días, nos comparte su próximo desafío solidario: correr 10 km diarios a partir del 4 de junio (el día de su cumpleaños), dedicando cada jornada a dar voz a una familia afectada por enfermedades raras, autismo o problemas de salud mental ¡No olvides suscribirte, darle a "me gusta" y compartir este video para ayudarnos a dar visibilidad a Verónica y a miles de familias que luchan en el anonimato! 🌟 Patrocinado por Wakea Travel 🌟 Del 28 de noviembre al 8 de diciembre viajamos a Costa Rica con la comunidad de Gente Sin Límites. Plazas limitadas. 👉 Más información: https://www.wakeatravel.es/josef-ajram