Imrane, 10 Ans.. Il Ne Voit PLUS Rien.

Aujourd’hui, j’ai rencontré Imrane, un jeune garçon de 10 ans atteint d’amaurose congénitale de Leber (LCA), liée au gène CLN3, une maladie génétique rare qui l’a rendu aveugle. J’ai décidé de vivre une partie de ma journée dans sa peau. Pendant plusieurs heures, j’ai essayé de comprendre son quotidien : 👉 Se réveiller sans voir 👉 Faire ses devoirs (et c’est ça qui m’a le plus marqué…) 👉 Se déplacer sans repères visuels 👉 Continuer à faire du sport, notamment du football ⚽ Mais surtout, Imran nous raconte sa vraie vie, sans filtre. Ses difficultés, son adaptation… et une force mentale impressionnante. Cette expérience m’a fait réaliser à quel point des choses simples pour nous peuvent être extrêmement difficiles pour une personne aveugle. 💙 Si vous souhaitez soutenir Imran : ⚠ *PARTAGEZ AU MAXIMUM : Aidons Imrane à retrouver la vue! !* 1 partage = PLUS de visibilité = plus de chances de trouver des donateurs ! 👉 https://www.cotizup.com/lumierepourimrane?cu_source=whatsapp