L'ENDOMÉTRIOSE A GÂCHÉ MA VIE - Talk Docti

00:00 Introduction 02:27 Témoignage de Sterenn 05:13 L'avis du Dr.Benguigui 08:14 Témoignage d'Enora Malagré 12:28 L'avis du Dr.Benguigui 16:45 La sexualité et l'endométriose 18:39 Les symptôme et la prise en charge de l'endométriose 22:11 Le handicap invisible 23:57 Le diagnostic et les traitements 30:00 Les conseils d'Enora Malagré et Sterenn 33:28 Conclusion L’endométriose touche 1 femme sur 10, mais le diagnostic prend en moyenne 7 ans. Enora Malagré raconte son parcours, des premiers symptômes à une prise en charge compliquée, en passant par un diagnostic tardif. Elle évoque aussi l’impact de la maladie sur sa fertilité, un sujet qui l’a profondément marquée, car elle ne peut plus avoir d’enfants. Sterenn (@mon.endo sur Instagram) témoigne de son endométriose apparue dès l’adolescence, à 14 ans. Son jeune âge a entraîné une errance diagnostique, avec des conséquences sur sa scolarité et sa vie sociale. Le Dr Jonas Benguigui, gynécologue-obstétricien à l’Hôpital Américain, est spécialisé en médecine de la reproduction (diagnostic, fertilité, endométriose et traitements de la fertilité). Si vous vous posez des questions ou êtes concernée, informez-vous, entourez-vous, contactez des associations et surtout, trouvez un médecin à l’écoute qui saura vous accompagner avec bienveillance. 🫶 - Retrouvez-nous sur nos réseaux sociaux : Instagram : https://www.instagram.com/doctissimo/ TikTok : https://www.tiktok.com/@doctissimo Facebook : https://www.facebook.com/doctissimo Doctissimo, le média de santé et bien-être au quotidien !