Dani desafía una enfermedad ultrarrara con una terapia génica aplicada por primera vez en España

📌 Es la primera vez que un menor de 3 años es tratado con una terapia experimental para la paraparesia espástica hereditaria tipo 50 (SPG50), una enfermedad neurodegenerativa genética. 🤝 Gracias a la colaboración entre el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y la Fundación Columbus, Dani ha recibido una terapia génica experimental que abre una nueva vía de esperanza para niños con enfermedades ultrarraras. España da un paso histórico en la lucha contra las enfermedades raras. 🔬 Diagnosticado con paraparesia espástica hereditaria tipo 50 (SPG50) — una enfermedad genética neurodegenerativa con sólo un centenar de casos en el mundo — fue el primer paso. 🧬Avanzar en el tratamiento de estas patologías es posible gracias a la investigación, la colaboración y la solidaridad. 🎥 Descubre #ElCaminoDeDani aquí: https://fundacioncolumbus.org/terapia-genica-aplicada-por-primera-vez-en-espana-a-dani-un-menor-de-3-anos/ Lee la noticia completa en la web del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona 👉 bit.ly/47Ah1tz