EGPA, i tre atti di una malattia eosinofila rara

I primi sintomi sono asma, rinite allergica e polipi nasali, ma può causare danni ai polmoni, ai reni e al cuore. È la EGPA o granulomatosi eosinofilica con poliangite, conosciuta anche come sindrome di Churg-Strauss, una malattia rara che fino a poco tempo fa poteva essere trattata soltanto con il cortisone. La prevalenza in Italia è ancora difficile da quantificare: in generale si stima un’incidenza di 0,5-4,2 casi per milione di abitanti. Si tratta di una patologia grave e potenzialmente letale. Ogni organo potrebbe essere impattato dall’infiammazione. Oggi per fortuna sono disponibili terapie specifiche, come spiega Giacomo Emmi, Professore di Medicina Interna all’Università di Trieste e Direttore della Struttura di Medicina Clinica e Reumatologia all’Ospedale Cattinara di Trieste. Leggi l’articolo completo su https://www.clipsalute.it/ Nel video: GIACOMO EMMI Professore Ordinario di Medicina Interna - Università di Trieste Direttore Struttura Complessa Medicina Clinica e Reumatologia - Ospedale Universitario Cattinara di Trieste