Drépanocytose : deux nouvelles thérapies géniques en développement

L’AFM-Téléthon soutient le développement de deux thérapies géniques utilisant des stratégies différentes pour la drépanocytose, une maladie génétique du sang. La stratégie d’Anne Galy (Directrice de recherche Inserm de l’accélérateur de recherche technologique en thérapie génomique), experte de la thérapie génique des maladies du sang, consiste à corriger en laboratoire les cellules souches sanguines des malades avant de leur restituer leurs propres cellules corrigées. Ce sont les projets DREPAMIR et BE-DREP. Le Téléthon, c’est maintenant. Faites un don sur http://www.telethon.fr